Краниосиностоз: клиническая картина, причины, симптомы

Краниосиностоз – одно из тяжелых заболеваний, характеризующихся различными деформациями черепа, возникающими на фоне слишком раннего срастания костных швов.

Клиническая картина включает в себя различные костные дефекты, признаки внутричерепного давления, патологии зрительных нервов, отклонения в развитии. В особо тяжелых случаях возможны аномалии лицевых костей.

Клиническая картина

КраниосиностозЧерепная коробка новорожденного состоит из шести отдельно расположенных костей, которые соединены между собой тонкими гибкими прослойками.

В педиатрии их называют родничками либо черепными швами. Благодаря такому строению черепа во время родов костные части частично перекрываются, защищая мозг новорожденного.

В норме роднички должны исчезнуть концу первого года жизни ребенка. Преждевременное их заращение является серьезным отклонением, именуемым краниосиностоз. В МКБ-10 данному заболеванию присвоен код Q75.0.

Чаще всего прогресс патологии фиксируют еще на стадии внутриутробного развития. Очень редко заболевание может проявиться в первые месяцы жизни. Если в этот период патология не была выявлена, в дальнейшем риск ее развития полностью исключен.

Механизм развития заболевания следующий: слишком раннее зарастание одного либо нескольких швов приводит к компенсаторному росту костей черепа в перпендикулярном направлении. В результате появляется ярко выраженная деформация. На фоне патологии довольно часто развиваются другие не менее опасные заболевания, такие как атрофия зрительного нерва, внутричерепное давление и многое другое.

Читайте также:  Питьевая вода предотвращает инфекции мочевыводящих путей?

На фото виды краниосиностоза

виды

Причины

Точные причины развития описываемого заболевания врачами до сих пор не установлены. Согласно имеющимся теориям патология может возникать на фоне:

  • различных наследственных патологий;
  • серьезных эндокринных нарушений;
  • неправильного положения плода;
  • отклонений гормонального фона;
  • бесконтрольного приема матерью лекарственных препаратов в период вынашивания ребенка;
  • влияния внутриутробных инфекций;
  • гематологических патологий;
  • травм в перинатальном периоде;
  • замедленного роста головного мозга;
  • генетических аномалий.

Симптомы краниосиностоза

Основной признак краниосиностоза – неправильная форма черепной коробки. При пальпации отмечается жесткий костяной хребет по длине срастающегося шва. Родничок, располагающийся на макушке, исчезает, а голова малыша меняет форму.

Чувствительность в патологических областях обычно изменена. На фоне течения заболевания у ребенка повышается внутричерепное давление. Рост головы замедляется, нарушается ее пропорциональность относительно других частей тела.

В большинстве случаев диагноз новорожденному устанавливается непосредственно после рождения либо в первый месяц жизни. Иногда краниосиностоз проявляет себя только по истечении нескольких месяцев, что встречается достаточно редко.

Другими возможными признаками заболевания могут являться:

  • головные боли;
  • судороги;
  • менингеальные симптомы;
  • гидроцефалия;
  • тошнота;
  • повышение ВЧД;
  • выпученные глаза.
Читайте также:  Противозачаточные таблетки Тризистон: принцип действия препарата и инструкция по применению

Диагностика

ДиагностикаДиагноз краниосиностоз устанавливается после проведения врачебного осмотра, который включает в себя: пальпацию родничков, краниометрию, анализ анамнеза.

Помимо этого могут потребоваться консультации профильных специалистов: невролога, офтальмолога. Также необходимо проведение лабораторных и инструментальных исследований:

  • осмотр глазного дна;
  • рентгенография;
  • общие анализы мочи и крови;
  • МРТ головного мозга.

При диагностике краниосиностоза необходимо дифференцировать заболевание от других черепных деформаций, которые возникли не на фоне сращения швов.

Основная цель диагностического исследования не только определение патологии, но и выявление других пороков развития.

Методы лечения

Основная методика терапии краниосиностоза – хирургическое вмешательство. При выполнении операции увеличивают полость черепной коробки и придают ей анатомическую форму. Это достигается путем рассечения заросших швов либо ремоделированием костей с помощью специальных аппаратов.

Операцию при данном заболевании желательно провести до того момента, как маленькому пациенту исполнится 9 месяцев.

Активный рост головного мозга в среднем идет до 2 лет, поэтому, чем раньше проведено вмешательство, тем больше вероятность полного регресса патологии. Результат операции – значительное улучшение внешнего вида ребенка и восстановление утраченных или нарушенных мозговых функций.

Читайте также:  Почему отпуск так важен для душевного здоровья

До момента проведения метопической операции и в восстановительный период маленькому пациенту назначают прием антиоксидантов, нейропротекторов. Необходимо укрепление защитных сил организма специализированными витаминными комплексами. Другие препараты подбираются индивидуально в соответствии с возникающими симптомами.

Чем опасно заболевание?

Чем опасно заболевание?Саггитальный краниосиностоз опасен ближайшими и отдаленными последствиями. При отсутствии своевременного лечения у маленького пациента могут развиться:

  • нарушения мозговых функций;
  • задержка психического, а также физического развития;
  • отклонения в строении скелета;
  • отек зрительного нерва;
  • полная потеря зрения;
  • неправильное развитие челюсти, глазных впадин.

В особо тяжелых случаях краниосиностоз может стать причиной летального исхода. Чаще всего это происходит если зарегистрирована синдромальная форма недуга.

Прогноз

Прогноз патологии зависит от формы и степени тяжести краниосиностоза. Полное устранение последствий возможно только благодаря своевременно принятым терапевтическим мерам.

Чем раньше проведена операция, тем ниже риск развития осложнений и прочих сопутствующих заболеваний.

О прогнозах лечения ребенка с краниосиностозом, смотрите в нашем видео:

Источник — gidmed.com

ПОДЕЛИТЬСЯ

ОСТАВЬТЕ ОТВЕТ