Сердечно-сосудистые заболевания у детей: откуда растут корни

Дегенерация сердечной мышцы (кардиомиопатия) является наиболее распространенной причиной тяжелой сердечной дисфункции и угрожающих жизни сердечных аритмий у детей. Эти тяжелые нарушения часто приводят к тому, что доктора рассматривают вариант трансплантации сердца. При этом ранее врачи говорили о том, что заболевание имеет генетические корни, однако недостаточно обосновали данное утверждение. Теперь ситуация изменилась.

Кто проводил исследование?

В свое время была проведена совместная работа педиатрических кардиологов Хельсинкской университетской больницы и Хельсинкского университета во главе с доцентом Тийной Оялой и профессором Академии Ану Суомалайненом Вартиоваровым. В данном проекте брала участие магистр, ведущий автор Каталина Василеску.

Специалистам удалось собрать детей, больных тяжелой формой кардиомиопатии, и проанализировать их с генетической точки зрения. Уникальная группа маленьких пациентов была предоставлена ​​местной клинике кардиологии, являющейся единственным центром кардиальных трансплантаций в Финляндии. Средний возраст обследуемых с тяжелым заболеванием составлял всего четыре месяца.

Что показали результаты исследования группы больных детей

Используя методологию секвенирования ДНК новейшего поколения с тщательной последующей проверкой результатов исследования, ученые обнаружили генетические причины сердечно-сосудистых патологий у 40 % пациентов.

Читайте также:  Эти 8 мифов об углеводах способны разрушить ваше здоровье!

По словам специалистов, результаты выявили чрезвычайно изменчивый генетический фон — в каждой семье представлен другой патогенный вариант, который часто возникал во время эмбрионального развития пациента. Авторы обнаружили, что знание генетических особенностей имеет прямое значение для прогнозирования течения болезни и выяснения оптимальной методики лечения. Они утверждают, что у всех детей были ранние опасные для жизни заболевания, а некоторые генетические дефекты предсказывали прежде всего прогрессирующее расстройство, требующее скорейшей трансплантации. Однако при интенсивном лечении оказывалось, что можно обойтись и без такого вмешательства.

Новый подход к лечению

Персонализированная медицина является одной из основных текущих медицинских исследований. Благодаря новому подходу врачи смогут понимать механизм генетических причин болезней у каждого человека. Это позволит находить индивидуальные методы лечения. Исследование, опубликованное учеными Университета Хельсинки, делает важный шаг в этом направлении, расшифровывая генетические причины заболеваний сердца у детей и их последствия для принятия решений о лечении.

Источник — FB

ПОДЕЛИТЬСЯ

ОСТАВЬТЕ ОТВЕТ